(企业负责人变更)企业负责人身份证明及任命文件 |
原件 |
电子 |
0 |
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网上提交 |
申请人自备 |
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必要 |
企业负责人任命文件-说明.doc
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企业负责人任命文件-说明.doc
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一、 申请企业必须按照要求填写,并对所填内容的真实性负责。 二、 申报资料应当加盖申请人公章。 |
内容真实 |
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申请企业持有的拟生产产品的医疗器械注册证及产品技术要求复印件(体外诊断试剂含产品说明书) |
原件 |
电子 |
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网上提交 |
申请人自备 |
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必要 |
样表说明.docx
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样表说明.docx
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暂无 |
暂无 |
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(生产地址变更)主要生产设备和检验设备目录(二者分开) |
原件 |
电子 |
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网上提交 |
申请人自备 |
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必要 |
检验设备目录样表说明.doc
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检验设备目录样表说明.doc
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一、 申请企业必须按照要求填写,并对所填内容的真实性负责。 二、 申报资料应当加盖申请人公章。 |
内容真实 |
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(生产地址文字性变更)生产地址文字性变更的证明。 |
原件 |
电子 |
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网上提交 |
政府部门核发 |
街道办、公安局派出所、管委会等政府基层部门出具。 |
必要 |
生产地址文字性变更样表说明.doc
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生产地址文字性变更样表说明.doc
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一、 申请企业必须按照要求填写,并对所填内容的真实性负责。 二、 申报资料应当加盖申请人公章。 |
内容真实 |
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旧版《医疗器械生产企业许可证》正、副本原件或新版《医疗器械生产许可证》和《医疗器械生产产品登记表》原件(须交回原件,换发变更后新证) |
原件 |
电子 |
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网上提交 |
政府部门核发 |
材料名称:《医疗器械生产企业许可证》;出具单位:省药品监督管理部门 |
必要 |
生产许可证.png
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生产许可证.png
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一、 申请企业必须按照要求填写,并对所填内容的真实性负责。 二、 申报资料应当加盖申请人公章。 |
暂无 |
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(扩大生产范围适用)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件,(增加生产产品适用)生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表,(增加生产产品适用)生产场地布局图(有特殊生产环境要求的,还应提交设施、环境的证明),(增加生产产品适用)主要生产设备和检验仪器清单(二者分开),(增加生产产品适用)工艺流程图 |
原件 |
电子 |
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网上提交 |
申请人自备 |
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必要 |
与增加生产范围相关的材料-样表说明.doc
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与增加生产范围相关的材料-样表说明.doc
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一、 申请企业必须按照要求填写,并对所填内容的真实性负责。 二、 申报资料应当加盖申请人公章。 |
内容真实 |
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企业变更情况的说明 |
原件 |
电子 |
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网上提交 |
申请人自备 |
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必要 |
企业变更的情况说明.docx
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企业变更的情况说明.docx
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一、 申请企业必须按照要求填写,并对所填内容的真实性负责。 二、 申报资料应当加盖申请人公章。 |
内容真实 |
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经办人授权证明 |
原件 |
电子 |
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网上提交 |
申请人自备 |
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必要 |
授权书.doc
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授权书.doc
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一、 申请企业必须按照要求填写,并对所填内容的真实性负责。 二、 申报资料应当加盖申请人公章。 |
内容真实 |
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(生产地址变更)新生产场地的证明,包括租赁协议、房产证明(或使用权证明)的复印件;厂区位置及总平面图、主要生产车间布置图;有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明复印件 |
原件 |
电子 |
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网上提交 |
申请人自备 |
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必要 |
新生产场地证明材料-样表说明.doc
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新生产场地证明材料-样表说明.doc
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一、 申请企业必须按照要求填写,并对所填内容的真实性负责。 二、 申报资料应当加盖申请人公章。 |
内容真实 |
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